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Auch die Geschwister von behinderten Kindern brauchen Hilfe und Zuwendung mehr als bislang angenommen. Wir, der Arbeitskreis Geschwisterkinder (AK Geki), setzen uns für sie ein. Wir geben Überblick über vielfältige Angebote in Bayern, setzen Qualitäts-Kriterien und schaffen Fortbildungs-Möglichkeiten.

Elterntreff-Online ist das Portal zum Austausch von Erfahrungen für alle Mamis, Papis und diejenigen, die es noch werden wollen. Redet hier über die täglichen Freuden und Sorgen vor, während und nach der Schwangerschaft. Für Eltern mit Kindern aller Altersstufen. Knüpft neue Kontakte zu anderen Eltern über die Grenzen Deutschlands hinaus. Ein Forum für alle Themen rund ums Eltern sein!

Der Verein "Förderkreis des Schulkindergartens für Körperbehinderte" unterstützt den Schulkindergarten für Körperbehinderte in der Salinenstraße 43 in 78056 VS-Schwenningen in den verschiedensten Angelegenheiten. Der Verein sieht sein Ziel in der finanziellen Unterstützung, sowie auch in der Öffentlichkeitsarbeit und der Mithilfe bei besonderen Aktivitäten mit den Kindern des Schulkindergartens für Körperbehinderte in VS-Schwenningen. Langfristiges Ziel des Fördervereins ist die momentane räumliche Unterbringung der Kinder im Schulkindergarten zu verbessern. Um die langwierige Planung für den Kindergartenneubau zu beschleunigen, unterstüzen wir die Kindergartenleitung bei den Verhandlungen mit den Geldgebern. Und werden unsere Spendenmittel für zusätzliche Ausstattung und Hilfsmittel verwenden..

Wenn die Gesundheitspolitiker die Situation der Behinderten beschreiben, ist viel von "Barrierefreiheit" und "Gleichstellung" die Rede. Die Eltern körperbehinderter Kinder machen jedoch die bittere Erfahrung, dass neue, erfolgreiche Behandlungskonzepte von den gesetzlichen Krankenkassen nicht bezahlt werden. Um neue Behandlungskonzepte in den Leistungskatalog der Krankenkassen aufnehmen zu können, fordern die gesetzlichen Krankenkassen umfassende, wissenschaftliche Wirksamkeits-nachweise, die nur durch aufwendige Studien erbracht werden können. Vor diesem Hintergrund haben wir Mobilitas gegründet. Zur Verwirklichung unserer Ziele sind wir auf Ihre Hilfe angewiesen. Für Ihre Unterstützung bedanken wir uns schon jetzt recht herzlich.

Gerade Familien mit Kindern, die auf Grund ihrer schweren Behinderung eine Rund-um-die-Uhr- Betreuung brauchen, fällt es besonders schwer, ihre Kinder in andere Hände zu geben. Diese Familien aber sind auf Entlastung entscheidend angewiesen. Sie sollen die Möglichkeiten, die das Kinderhaus ZWERG NASE zu bieten hat, in besonderem Maße nutzen können – so oft wie nötig, schnell und unbürokratisch. Viele Familien aus unserem Einzugsbereich haben in einer aktuellen großen Umfrage ihre Vorstellungen zum Kinderhaus ZWERG NASE eingebracht und warten sehnlich auf deren Erfüllung.

handicapkids.at soll Eltern helfen sich mit dem Wichtigsten, ihrem „besonderen“ Kind, zu befassen und ihnen alle wesentlichen Infos bieten, die den Alltag, die Pflege und das Finanzielle erleichtern können. (z.B.: Hilfe für Eltern, Ärzte, Alternativ Medizin, Frühförderung, Spitäler & Spezialambulanzen, Tiertherapien, uvm.) Ein „besonderes“ Kind ist nicht der Anfang vom Ende, sondern eine familiäre Bereicherung!

Eine Gesellschaft trägt für die heranwachsende Generation eine ähnliche Verantwortung wie Eltern gegenüber ihren Kindern. Aber: Um Kinder und Jugendliche geht es in unserer Gesellschaft häufig nur noch im Hinblick auf die Sicherung der Renten und die internationale Konkurrenzfähigkeit ihrer Schulleistungen. Sie werden wahrgenommen als Konsumenten, als "Armutsrisiko" oder Karrierebremse.

Wir möchten hier eine Möglichkeit anbieten Erfahrungen und Gefühle auszutauschen. Weiter sollen hier auch Informationen angeboten werden die hilfreich sein könnten. Denn wie wohl auch jeder weiß, ist es sehr schwer von den Behörden und Krankenkassen vernünftige Informationen zu bekommen. Aus diesem Grund wollen wir hier Informationen zusammentragen.

Unsere Kinder können vielleicht nicht laufen, nicht sprechen oder nicht so schnell lernen wie andere. Sie brauchen oft mehr Hilfe, Pflege und Zeit. Aber sie haben ihre eigenen Talente und das schönste Lachen der Welt. Sie sind etwas ganz besonderes, wir können viel von ihnen lernen. Ich habe ein solch besonderes Kind. Er heißt Kevin. Ich bewundere, wie er mit all seinen Problemen und Behinderungen fertig wird. Auch an Tagen mit vielen Anfällen oder im Krankenhaus ist er fröhlich...

Eine Elternorganisation, die sich für ein gemeinsames Leben und Lernen von Kindern und Jugendlichen mit und ohne Beeinträchtigung einsetzt, deren Mitglieder die Landesarbeitsgemeinschaften der Bundesländer sind, die auf Bundesebene Kontakte zu Politik und Verbänden unterhält, die zu bundesweit interessierenden Themen Tagungen organisiert