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Herzlich willkommen... auf der Homepage des Instituts für Deutsche Gebärdensprache. Korrekturen und Änderungswünsche richten Sie bitte an Pamela Sundhausen Das Vorlesungsverzeichnis WS 2006/2007 befindet sich in der Aktuelles unter dem Rubrik "Vorlesungsverzeichnis"

Der aks existiert seit über 40 Jahren und hat viele Projekte iniziiert, die österreichweit in der Gesundheitsvorsorge übernommen wurden. Hier finden Sie Informationen über die wechselhafte Geschichte des aks sowie die Organisationsstruktur des aks. 1964 ins Leben gerufen um die Gesundheit der Vorarlberger Bevölkerung zu fördern, hat der aks Verein viele Projekte initiiert, die die Gesundheit der VorarlbergerInnen nachhaltig verbessert hat. 1997 wurde das operative Geschäft in die gemeinnützige Betriebs GmbH ausgelagert, die zu 100% Eigentum des Vereins ist...

Konfrontiert mit der Diagnose bei ihrem Sohn Benni beschloss Familie Connie und Klaus Over aus Hausen (Kreis Neuwied, Rheinland-Pfalz), etwas gegen die Ausweglosigkeit zu unternehmen. Sie gründeten die "aktion benni & co" im Juni 1996, um die Forschung mit dem Ziel einer Heilung der Duchenne Muskeldystrophie zu intensivieren und mit Geld zu unterstützen. Viele betroffene Familien in ganz Deutschland schlossen sich seither der Aktion an. Bitte helfen auch Sie uns ! Leider sehen sich Patienten mit seltenen Erkrankungen immer wieder damit konfrontiert, dass ihnen die so genannte "Lobby" fehlt und in Zeiten knapper öffentlicher Mittel besonders bei ihnen gespart wird! Deshalb appellieren wir Eltern an Sie: Vergessen Sie unsere Kinder nicht und unterstützen Sie sie auf ihrem Weg. Alle Bemühungen sind ein Wettlauf mit der Zeit; denn jeder weitere Tag führt zur weiteren Schwächung der Muskeln. Mit Ihrer Spende spenden Sie auch ein Stück Hoffnung für alle Duchenne-Kinder und damit ein Stück Hoffnung auf eine Lebenschance.

Das Haus wurde nach einem zukunftsweisenden und ausgereiften Konzept geplant und realisiert und bietet 1. vollstationäre Pflege (Langzeitpflege), 2. Service-Wohnen im Alter (Betreutes Wohnen). Damit sich unsere Bewohner rundum wohlfühlen, bieten wir einige Serviceleistungen, die für uns selbstverständlich sind: 1. Mindestens zwei mal wöchentlich kommt der Frisör in die Häuser. Die medizinische Fußpflege besucht die Bewohner nach Absprache. 2. Freie Arztwahl ist selbstverständlich, darüber hinaus finden regelmäßige Visiten statt. Mit den örtlich ansässigen Allgemein- und Fachärzten besteht eine erfolgreiche Zusammenarbeit. 3. Die Einrichtung verfügt über eine hauseigene Wäscherei zur speziellen Pflege der Bewohnerwäsche. 4. Die Mahlzeiten werden in Form einer Menüauswahl zwischen Voll-, Schon- Diät- und Moslemischer Kost angeboten. Es werden mindestens fünf, für Diabetiker sechs Mahlzeiten gereicht. 5. Die Einrichtungen verfügen über einen eigenen Kleinbus für Ausflüge mit den Bewohnern, Arztfahrten und Einkäufe. 6. Wir wissen um die vielfachen Belastungen der Angehörigen und begegnen diesen mit einer aktiven Angehörigenarbeit in Form von Angehörigenabenden und -gesprächen. 7. Feiertage wie Weihnachten, Silvester und Ostern werden in Ihnen bekannter und liebgewonnener Tradition begegnet. Wenn es ein Fest gibt sind Familie und Freunde selbstverständlich immer herzlich eingeladen. 8. Kulturelle Veranstaltungen werden in unser umfangreiches Freizeitangebot integriert.

Aphasie ist eine erworbene Störung der Sprache aufgrund einer Schädigung bestimmter Gebiete im Gehirn. Der Begriff "Aphasie" kommt aus dem Griechischen und bedeutet wörtlich übersetzt "ohne Sprache", was jedoch nicht ganz korrekt ist: In Abhängigkeit vom Ort und von der Schwere der Hirnschädigung kann sich die Störung in unterschiedlichem Ausmaß im Sprechen, Verstehen, Lesen und Schreiben auswirken. Menschen mit Aphasie sind nicht geistig behindert! Sie können logisch denken und Situationen richtig erfassen und beurteilen. AZU und Ehrenamt Das Aphasiker-Zentrum Unterfranken bietet für Betroffene und Angehörige eine Vielzahl an Angeboten. Ohne die tatkräftige Unterstützung unserer ehrenamtlichen Helfer könnten wir dieses Angebot jedoch nicht aufrechterhalten.

Wir sind ein seit 1977 bestehender Zusammenschluß von Menschen mit Down-Syndrom, ihrer Eltern und Freunde, von Fachleuten und von anderen interessierten Personen. Die über 1800 Mitglieder wohnen und leben in allen Teilen Deutschlands und darüber hinaus. Wir wollen die Öffentlichkeit über Menschen mit Down-Syndrom * informieren, * "Vor-Urteile" abbauen, * die notwendigen Hilfen für Menschen mit Down-Syndrom einfordern und an ihrer Verwirklichung mitarbeiten, * alle Eltern ermuntern, ein uneingeschränktes "Ja" zu ihrem Kind zu sagen, * für das Lebensrecht unserer Töchter und Söhne (und aller Menschen, die besondere Hilfe brauchen) eintreten. Wir bieten * Kontakte zu anderen Eltern, zu Fachleuten und zu Elterngruppen, * Treffen von Kindern und Eltern - als Gesprächsmöglichkeit (Stammtisch), - als Vortragsveranstaltung - als Halbtags- oder Tagesveranstaltung, - als mehrtägiges Zusammensein an verschiedenen Orten, * Informationsblätter mit Literaturangaben u.a., * "Mitteilungen" (ca. 4-mal jährlich, 16 - 32 Seiten) * Poster "MARC - Ein Kind mit Down-Syndrom" * Aufkleber "Menschen mit Down-Syndrom - Menschen mit Kompetenz", * Weitere Literatur * Das Puzzleteil als Symbol...

Das bildung + gesundheit Netzwerk Schweiz bindet die Themen Gesundheit und Prävention in die schulische Ausbildung ein. Die Schule wird dabei als umfassende Lebenswelt verstanden, zu der neben den Schülern und Schülerinnen auch die Lehrerschaft und die Gestaltung der Schulhäuser und Schulwege zählt. Ziel des Programmes ist es, langfristig wirkende Prozesse und Verhaltensveränderungen auszulösen, die zur Qualitätsentwicklung in Schulen beitragen und die gute gesunde Schule fördern. Die Umsetzung des Konzepts erfolgt durch spezialisierte Kompetenzzentren und Partner. Sie sind die direkten Ansprechpartner der Schulen und Fachstellen...

"Wir blicken zurück auf mehr als 10 Jahre Stiftungsarbeit. Jahre, in denen wir uns gemeinsam in Allianz mit Vertretern aus Politik, Gesundheitswesen und Medizin, Wirtschaft, Kultur und der Wissenschaft dem Kampf gegen den Schlaganfall gewidmet haben. Viele bundesweit ehrenamtliche Mitarbeiter sind durch ihr freiwilliges soziales Engagement eine Bereicherung für die, die Hilfe empfangen. Mein Dank gilt allen diesen Menschen die zum Erfolg der Stiftung beigetragen haben. Angesichts des großartigen Zuspruchs und der vielen kreativen Initiativen schaue ich mit großer Zuversicht in die nächsten Jahre."

Mit der Anwendung der Fallpauschalenregelung (§ 17 b KHG) ist die Behandlung von Querschnittgelähmten (innerhalb der Erstbehandlung im Krankenhaus) nach bisherigem Standard nicht aufrechtzuerhalten. Es ist nicht auszuschließen, dass die Anwendung des § 17 b KHG in der stationären Behandlung Querschnittgelähmter den Stand und die Qualität dieser Behandlungsmaßnahmen um Jahrzehnte zurückwerfen wird. Dies ist die Meinung des Autoren, der hier auch für ...

Auf dieser Seite haben Betroffene ein Kontaktforum für Betroffene, Angehörige und Interessierte aufgebaut. Kommunikation über das weite Thema Hirnverletzung soll zwischen Betroffenen und mit Interessierten gefördert werden. Erworbene Hirnschädigungen und die davon betroffenen Menschen unter uns brauchen Öffentlichkeit. Diese Seiten sollen die Thematik ein Stück weiter aus der Grauzone von Schweigen und Ignoranz herausholen. Für Erweiterungen, Hinweise, Verbesserungen oder ähnlichem sind wir jederzeit dankbar. Wir selbst nennen uns "Darmstädter Kreis" weil wir uns in Darmstadt treffen, sind selbst Betroffene und haben das ehrgeizige Ziel, Nichtbetroffene etwas zu sensibilisieren, Betroffenen Hilfestellungen zu geben, wenns um erworbene Hirnschädigungen geht.